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Director, Regulatory Affairs – Europe (Oncology)

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You will drive MAA filings, lifecycle management, and proactive engagement with EMA, MHRA and Swissmedic, guiding cross‑functional teams to align with global objectives.The role requires a deep understanding of European oncology regulations, a track record in EMA/MHRA submissions, and the ability to manage complex regulatory documents and #J-18808-Ljbffr Revolution Medicines is seeking a Director, Regulatory Affairs, Europe to lead regulatory strategy and execution for EU/EEA/UK/Switzerland oncology programs.